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SR&ED para médicos y salud

Créditos fiscales SR&ED para médicos einvestigación médica

Ensayos clínicos, desarrollo de dispositivos médicos, innovación diagnóstica e I+D en salud califican para créditos fiscales SR&ED de hasta el 65 % de los costos elegibles para CCPC de Quebec (típicamente 43-45 % en Ontario, BC y Alberta).

¿Quién califica para SR&ED médico?

SR&ED se aplica ampliamente en el sector salud. Médicos, investigadores, hospitales, empresas de dispositivos médicos y startups de salud digital realizan trabajo elegible.

Médicos e investigadores clínicos

Médicos que realizan ensayos clínicos, desarrollan nuevos protocolos de tratamiento o investigan enfoques terapéuticos novedosos, ya sea en práctica privada, medicina académica o ambientes hospitalarios.

Departamentos de investigación hospitalaria

Centros médicos académicos, hospitales docentes e institutos de investigación afiliados a hospitales que realizan programas de investigación clínica o traslacional.

Empresas de dispositivos médicos

Empresas que desarrollan nuevos instrumentos, implantes, prótesis, equipos diagnósticos, herramientas quirúrgicas o monitores de salud portables donde el diseño involucra incertidumbre tecnológica.

Salud digital y healthtech

Plataformas de telemedicina, innovación en EHR, sistemas de IA/ML en salud, monitoreo remoto de pacientes y herramientas de soporte de decisión clínica.

Farmacéutica y biotecnología (superposición)

Desarrollo de fármacos, formulaciones novedosas y mecanismos de administración de fármacos. La I+D farmacéutica se cubre en profundidad en nuestra página de biotecnología.

Organizaciones de investigación por contrato (CRO)

Las CRO que realizan ensayos clínicos, pruebas bioanalíticas, estudios de farmacovigilancia u otra investigación en nombre de patrocinadores pueden reclamar SR&ED por su propio trabajo elegible.

Actividades elegibles de investigación médica

CRA evalúa SR&ED usando una prueba de tres partes: incertidumbre tecnológica, investigación sistemática y avance tecnológico.

Ensayos clínicos (Fases I-IV)

Investigación de nuevos fármacos, productos biológicos, dispositivos médicos o combinaciones de tratamientos, desde estudios de seguridad de primera vez en humanos hasta vigilancia post-mercado.

Nuevas técnicas y procedimientos quirúrgicos

Desarrollo de nuevos enfoques quirúrgicos, técnicas mínimamente invasivas o procedimientos asistidos por robot donde los resultados son inciertos.

Desarrollo de algoritmos de imagenología médica

Construcción de modelos IA/ML para imagenología diagnóstica: CT, MRI, rayos X o interpretación de ultrasonidos, donde la precisión y confiabilidad requieren enfoques algorítmicos novedosos.

Desarrollo y validación de pruebas diagnósticas

Creación de nuevos diagnósticos in vitro, dispositivos de prueba en el punto de atención, paneles de biomarcadores o metodologías de cribado genético.

Prototipado y pruebas de dispositivos médicos

Diseño, prototipado y pruebas de banco de nuevos dispositivos médicos, incluyendo pruebas de biocompatibilidad, análisis de estrés mecánico y validación de rendimiento bajo condiciones fisiológicas.

Informática de salud y análisis de resultados

Desarrollo de algoritmos novedosos para predicción de resultados de pacientes, análisis de salud poblacional, sistemas de soporte de decisión clínica o soluciones de interoperabilidad EHR.

Modelado epidemiológico

Construcción de modelos computacionales para transmisión de enfermedades, predicción de brotes, efectividad de intervenciones o asignación de recursos de salud pública bajo condiciones novedosas o inciertas.

Nuevos mecanismos de administración de fármacos

Desarrollo de nuevos sistemas de administración de fármacos: transportadores de nanopartículas, formulaciones de liberación sostenida, plataformas de administración dirigida o tecnologías de administración transdérmica.

¿Qué NO califica para SR&ED?

  • Atención rutinaria al paciente y administración de tratamientos estándar establecidos
  • Presentaciones regulatorias a Health Canada o FDA: la investigación subyacente califica, pero el papeleo no
  • Investigación de mercado, estudios de viabilidad comercial o desarrollo de casos de negocio para productos médicos
  • Pruebas de control de calidad usando métodos establecidos y validados y protocolos aceptados
  • Compra e instalación de equipos médicos comerciales listos para usar
  • Práctica clínica usando pautas de tratamiento existentes y bien documentadas
  • Recolección de datos para propósitos administrativos o de facturación
  • Pruebas de laboratorio rutinarias usando ensayos y protocolos estándar

Tasas de crédito fiscal SR&ED para investigación médica

El valor de su reclamo SR&ED depende del tipo de organización. Las CCPC reciben las tasas más altas, pero hospitales, universidades y organizaciones sin fines de lucro también se benefician.

CCPC (pequeñas empresas médicas)

35%

Las Corporaciones Privadas Controladas Canadienses (y las corporaciones públicas canadienses elegibles) reciben un Crédito Fiscal a la Inversión totalmente reembolsable del 35% sobre los primeros $6M en gastos elegibles.

Otras corporaciones

15%

Las grandes empresas de dispositivos médicos, firmas de salud cotizadas y corporaciones controladas por extranjeros reciben un ITC no reembolsable del 15%. Esto compensa impuestos por pagar y cualquier saldo no utilizado se arrastra 20 años adelante o 3 años atrás.

Hospitales y sin fines de lucro

15%

Los hospitales sin fines de lucro e instituciones de investigación reciben un ITC no reembolsable del 15%. Aunque no pueden recibir reembolso en efectivo, el crédito reduce impuestos sobre cualquier ingreso imponible.

Complementos provinciales

3,5-20%

La mayoría de las provincias añaden su propio crédito fiscal I+D sobre el crédito federal. Ontario añade 3,5%, Quebec hasta 14-30% (dependiendo del tamaño de la entidad), y otras provincias ofrecen tasas variables.

Cómo GrantOps ayuda a investigadores médicos

Los reclamos SR&ED médicos requieren narrativas técnicas detalladas vinculando actividades de investigación con los criterios de elegibilidad de CRA.

1

Conecte sus herramientas de investigación

GrantOps se integra con sistemas de gestión de investigación, plataformas EHR y herramientas de gestión de proyectos. Los protocolos de ensayos clínicos, cuadernos de laboratorio y documentación de investigación se convierten en evidencia SR&ED estructurada.

2

La IA mapea investigación a criterios SR&ED

Nuestros modelos analizan sus fases de ensayos clínicos, protocolos de investigación y actividades experimentales, mapeándolos a la prueba de tres partes de CRA e identificando qué gastos son elegibles para créditos fiscales.

3

Exporte documentación lista para T661

Genere narrativas técnicas a nivel de proyecto, informes de asignación de tiempo de investigadores y cronogramas de gastos elegibles, formateados para el Formulario T661 de CRA.

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SR&ED médico: Preguntas frecuentes

¿Los médicos pueden reclamar SR&ED por investigación clínica?
Sí. Los médicos que realizan investigación clínica, incluyendo ensayos clínicos, desarrollo de nuevos protocolos de tratamiento e investigación sistemática de enfoques terapéuticos novedosos, pueden reclamar SR&ED.
¿Los ensayos clínicos califican para SR&ED?
Los ensayos clínicos están entre los candidatos más fuertes para reclamos SR&ED. Los ensayos de Fase I (seguridad), Fase II (eficacia) y Fase III (comparativos) casi siempre involucran incertidumbre científica genuina e investigación sistemática.
¿Los hospitales y sin fines de lucro pueden reclamar SR&ED?
Sí, pero el crédito funciona diferente. Los hospitales e institutos de investigación sin fines de lucro reciben un Crédito Fiscal a la Inversión no reembolsable del 15%.
¿Qué gastos médicos son elegibles para SR&ED?
Los gastos elegibles incluyen: salarios de investigadores, clínicos, técnicos de laboratorio y coordinadores de investigación; costos de materiales consumidos en investigación; pagos por contrato a organizaciones de investigación de terceros (al 80%); y gastos generales asignados a proyectos SR&ED.
¿Cómo funciona SR&ED para empresas de dispositivos médicos?
Las empresas de dispositivos médicos son excelentes candidatas SR&ED. Actividades como diseñar implantes novedosos, desarrollar nuevos instrumentos diagnósticos, prototipar herramientas quirúrgicas, pruebas de biocompatibilidad y validación de rendimiento típicamente califican.
¿Puedo combinar SR&ED con otro financiamiento de salud (CIHR, NIH)?
Sí, pero con consideraciones importantes. SR&ED puede reclamarse junto con CIHR, CFI, NSERC, subvenciones provinciales e incluso financiamiento NIH de EE. UU., sin embargo, debe reducir sus gastos elegibles SR&ED por la cantidad de asistencia gubernamental recibida.

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